Crispr-cas9 впервые протестирована на человеке

В Китае клетки с поменянной ДНК были в первый раз применены в клинической практике. Больные взяли первую инъекцию иммунных клеток с отредактированной ДНК 28 октября. Поменянные клетки должны активировать иммунную совокупность онкологических больных и настроить её на борьбу с опухолью.

Любой больной возьмёт еще две-три инъекции.

Описание опыта размещено в издании Nature. «Атлас» говорит о том, что это за разработка, и каких результатов от неё возможно ожидать.

Crispr-cas9 впервые протестирована на человеке

Разработка CRISPR-Cas9 была открыта в 2013 году. Механизм её работы ученые подсмотрели у их системы и бактерий защиты от вирусов. Вирусы отличаются тем, что существуют лишь в вторых живых клетках и способны встраиваться в ДНК носителя.

Бактерии хранят воспоминания обо всех вирусах, с которыми им приходилось сталкиваться, в виде молекулы РНК, которая складывается из маленьких палиндромных повторов (Сlustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Применяя принцип комплементарности, бактерии сверяют портреты вирусов с их «фотороботами», находят совпадения и вырезают вирусную часть с помощью белка Cas-9. По окончании открытия разработки ученые попытались применять её в высших организмах.

CRISPR-Cas9 разрешает делать однонуклеотидные замены. С помощью заблаговременно известной последовательности нуклеотидов создается РНК. Она употребляется как неповторимый ключ для поиска нужной позиции в ДНК, по окончании чего особый белок-нуклеаза делает разрыв обеих цепочек ДНК.

Клетка начинает процесс репарации, в ходе которого применяет «подсказку» — верную последовательность нуклеотидов, которую кроме этого заблаговременно доставили в клетку вместе с белком.

Разработка CRISPR-Cas 9 до тех пор пока трудится неточно — нуклеаза Cas-9 не всегда делает разрыв в нужном месте либо подставляет замену. Незапланированные разрывы смогут приводить к неточностям в ходе репарации и происхождению новых мутаций. Разработка не применима для корректирования маленьких тандемных повторов, каковые также будут приводить к.

Применение разработки ставит сообщество перед этическими вопросами редактирования генома и необходимостью сформулировать правила его применения.

До этого разработка CRISPR уже употреблялась для редактирования генома эмбрионов в Англии и Китае (только в исследовательских целях, они не были подсажены). Летом 2016 года США заявили о начале испытаний CRISPR-Cas9. До тех пор пока что в гонке постгеномных разработок, которую именуют «Спутник 2.0», лидирует Китай.

Генная инженерия изменит всё и навсегда – CRISPR | Озвучка DeeAFilm


Темы которые будут Вам интересны:

Читайте также: